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2025-07-08 08:54:01 0次浏览

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实验室CMA认证流程 实验室CMA认证是对实验室测试能力的认证，是实验室能否为产品提供合格测试报告的重要标志。实验室CMA认证流程主要包括以下步骤： 1.准备阶段实验室需要进行准备工作，包括确定CMA认证的测试项目、建立质量保证体系、编制CMA认证文件等。同时，还需要进行内部审核和纠正非符合项等工作。 2.申请阶段实验室向认证机构提交CMA认证申请，包括提交申请表和相关材料。认证机构对申请进行初审，确认实验室是否符合CMA认证的条件。 3.现场审核阶段认证机构安排审核员进行现场审核，包括审核实验室的设备、技术人员、测试方法等。审核员将审核结果反馈给认证机构。 4.审核结果评定阶段认证机构根据审核结果进行评定，包括评定实验室是否符合CMA认证条件、是否存在非符合项等。评定结果分为合格、有条件合格、不合格三种。 5.证书颁发阶段认证机构根据评定结果颁发CMA认证证书，证书有效期为3年。实验室获得CMA认证证书后，可以为产品提供合格的测试报告。

问：CMA认证与ISO/IEC 17025有何不同？ 答：CMA认证是中国的认证体系，而ISO/IEC 17025是国际标准，两者在要求和标准上可能存在一些差异。实验室可以根据自身需求决定是否同时申请这两项认证。

作业指导文件是为某项活动的具体操作提供帮助和指导信息的文件，它描述了在具体的检验场所和工作岗位下完成某项工作的具体做法。它比程序文件规定的内容更具体、更详细。它包括： （1）管理性的作业指导文件——作业指导书，包括规章制度、管理办法、实施方案、管理细则、具体的操作规范等。 （2）技术性的作业指导文件——表格和记录。表格和记录是特殊类型的文件。空白表格为一般文件，填写后即为完成质量活动的证据。 编写过程中，作业指导文件的结构和格式没有统一要求，作业指导文件不需要涵盖每一项工作、每一个岗位，只有在一些环节复杂、技术难度大、易出问题的工作，才需要编制相应的作业指导文件。一般将已有的、现行有效的各种规章制度、管理办法、实施方案、操作规程等对照质量管理体系的实际进行修订和完善后，作为作业指导书纳入质量管理体系文件控制范围。 表格记录的编写都是与程序文件和作业指导书相结合的。什么活动或结果应当记录、何时记录、怎样记录、由谁记录、记录在什么地方、记录后如何使用等，都应该在程序文件或作业指导书中规定。 作业指导文件中所规定的职责和权限要与程序文件中规定的一致，无论形式还是内容，作业指导文件都应该做到能够支撑程序文件。

计量认证又称CMA资质认定，一般是第三方检测机构所必备的检测资质。1、申请阶段：实验室向国家认监委或省级质量技术监督局提出申请并提交有关材料； 2、现场评审：主管部门组成评审组对申请认证的机构进行评审； 3、整改阶段：根据评审组提出的问题进行整改并提交相应整改材料； 4、上报、审核、发证阶段：对考核合格的实验室由有关人民政府计量行政主管部门审查、批准、颁发计量认证合格证，并同意其使用统一的计量认证标志。不合格的发给考核评审结果通知书； 5、复评审：实验室每三年要进行复评审，各实验室应提前半年向原发证部门提出申请，申请时须上报的材料项目与次申请认证时相同； 6、扩项评审：在任何时期，如果实验室检测能力发生变化，想要增加检测项目，需要向主管部门提出扩项申请，其程序与初评审、扩项评审基本相同； 7、监督评审：计量行政主管部门对已取得计量认证合格证书的实验室，在三年有效期内会安排监督抽查，以促进实验室建设和质量体系的有效运行。